Como primera línea de quimioterapia en cáncer de ovario: Topotecan en combinación con la quimioterapia platino no dar ningún valor añadido en la eficacia e incluso más grave y más efectos secundarios desde la fase II del estudio en varios hospitales.

01 de noviembre de 2005: fuente; Gynecol Oncol. 2005 El 24 de octubre;

La combinación de quimioterapia no da ningún valor añadido en efectividad con topotecan cisplatino y taxol y platino incluso más efectos secundarios de la quimioterapia (cisplatino, carboplatino, etc.). como tratamiento primera línea en eeirstokkanker. ¿Qué aunque éxito en cáncer de ovario, no consulte otros estudios bajo quimioterapia en cáncer de ovario. Esto se evidencia por la nueva gran fase II estudio llevado a cabo en varios hospitales. Las conclusiones de los investigadores: más investigación sobre el topotecan y taxol cisplatino y carboplatino y combinaciones. Lo que un desperdicio de dinero y energía y te vas pero el paciente están involucrados en una versión de prueba. Estás como paciente puramente un conejillo de Indias con el conocimiento que incluso nada traerá para el futuro. Con todo respeto para la investigación científica, pero esto es mis ojos casi criminal a fastidiar a todos los resultados negativos todavía, pero nuevamente un nuevo estudio.

Prolongada topotecan infusión con cisplatino para el tratamiento de primera línea del cáncer de ovario: estudio de un NYGOG y assure.

Hochster HS, Plimack Mandeli, J, S, C, Goldberg G Wadler Runowicz, J Speyer, Wallach R, Muggia F; para el grupo de Oncología Ginecológica de Nueva York (y Consorcio de fase II) y la oncología cooperativa oriental.
NYU School of Medicine y Cancer Institute, 160 East 34th Street, New York, NY 10016, USA.

OBJETIVO: Para determinar la toxicidad y la eficacia de la terapia combinada con cisplatino y topotecan prolongada terapia de infusión en mujeres con cáncer de ovario epitelial de eje línea del frente.

PACIENTES y métodos.: Las mujeres con cáncer de ovario epitelial previamente tratada, mensurable y no mensurable, pasantías Ic IV fueron elegibles. Los pacientes fueron tratados con cisplatino 75 mg/m (2) el día 1, seguido por topotecan 0,3 a 0,4 mg/m (2) / día dado como una infusión continua en 14-21 días, cada 28 días. Las dosis y la duración de la infusión se ajustaron para toxicidad según corresponda. Los pacientes fueron evaluados para la respuesta al tratamiento y la toxicidad del tratamiento por criterios estándar de NYGOG.

RESULTADOS: Sesenta pacientes estaban matriculados. Entre los 20 pacientes con enfermedad residual postquirúrgico > 2 cm, 80% [95% CI (56,3%, 94,3%)] demostraron una respuesta objetiva a la terapia. La mediana de supervivencia libre de progresión para todos 60 pacientes inscritos fue de 19,3 meses con una mediana de supervivencia global de 45,6 meses dado el seguimiento promedio o 55 meses (rango 6-81 meses). Cinco años de supervivencia se estima en 41%. En los cuatro primeros pacientes tratados con topotecan se observó toxicidad (0,4 mg/m (2) / día x 21 días) y fue seguido de dosificación (2) 0,3 mg/m / día x 14 días después. De los 56 pacientes tratados en el nivel de dosis modificada, supresión de médula siguió siendo la limitación de dosis, con 86% de los pacientes experimentan grado 3 o 4 neutropenia, trombocitopenia y experimentan de 55% de grado 3 o 4 50% de pacientes que presentaban anemia de grado 3 o 4.Sin embargo, sólo 11 fueron asociados con ciclos de neutropenia/245 febriles administrados o infección (8 puerto relacionadas). Otro toxicidad no hematológica fue como se esperaba. No hubo ninguna muerte relacionada con el tratamiento.

CONCLUSIÓN: Este gran, multicéntrico fase II del estudio de topotecan infusión prolongada en combinación con cisplatino demostrado similar respuesta, tiempo de progresión y supervivencia en comparación con los resultados informados de combinaciones de taxano y platino. Toxicidad hematológica fue mayor pero tolerada. Se necesitan estudios investigando topotecan en combinación con la terapia de platino como agente de primero línea.
>, br PMID: 16253316 [PubMed-como suministrados por la editorial]