Een bepaald eiwit , een zogenaamd HPS - heat shock protein (studie codenaam: STA-9090) zou voor opmerkelijke resultaten zorgen als drager van andere tumorvijandige stofjes bij allerlei vormen van kanker met solide tumoren. Vooral bij longkanker waren de resultaten opmerkelijk goed. Artikel update 5 juli 2011

5 juli 2011: vorig jaar om deze tijd kwam er dit bericht naar buiten. Nogmaals herhaald omdat deze weeek in Amsterdam een groot internationaal longkanker congres is.

14 juli 2010: Bron Medscape

Een bepaald eiwit , een zogenaamd HPS - heat shock protein (studie codenaam: STA-9090) zou voor opmerkelijke resultaten zorgen bij allerlei vormen van kanker met solide tumoren. Vooral bij longkanker zou dit eiwit voor een uitstekend effect zorgen. Dit eiwit wordt gebruikt als begeleidend van andere stofjes die de tumor kunnen verneitigen of de groei ervan tot stilstand brengen.  Dit alles blijkt uit een fase I studie waarbij de helft van de deelnemende patienten klinisch voordeel behaalde door dit eiwit. Hier enkele alineas uit een artikel uit Medscape.

The patients in this study had advanced or metastatic solid tumors for which no standard therapy existed, or that had proven refractory to other types of treatment. Each participant received STA-9090 in a 4-week cycle, consisting of a 1-hour infusion administered once a week for 3 weeks, followed by a week-long dose-free interval. Dosing began at 7 mg/m2 and escalated to 14, 23, 35, 49, 65, 86, 114, and 150 mg/m2 over subsequent cycles. Escalation continued as appropriate in 20% increments up to 259 mg/m2. Of the 53 patients, 10 had NSCLC, 2 had small-cell lung cancer, and the others had tumors of the colon, prostate, pancreas, esophagus, gastrointestinal stroma, or ovary. There were also 2 cases of melanoma.

Of 42 patients evaluated for a clinical response, 1 with colon cancer achieved a partial response, and 23 others achieved stable disease, including 16 for whom the stability persisted for at least 16 weeks.

All of the patients experienced some type of adverse event, the most common being diarrhea, fatigue, abdominal pain, nausea, and anemia. The maximum tolerated dose for weekly administration was established at 216 mg/m2. Most of the events were considered mild to moderate, and none were associated with the cessation of treatment.