BORSTKANKER.
Informatie over actuele ontwikkelingen in zowel reguliere als alternatieve en/of aanvullende behandelingen en middelen bij borstkanker in alle stadia.
Zoek in alfabetische lijst naar onderwerp of gebruik zoekmachine hierboven met trefwoorden.
Ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak zijn te vinden onder ervaringsverhalen en er zijn op onze website ook een aantal video's van ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak te zien. Aan te klikken via videoknop links bovenaan op deze pagina. Of ga naar de website van het SNFK waar voorlichtingsfilmpjes zijn te zien over complementaire aanpak bij kanker.
Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een donatie: zie inschrijving OPS
Bondronat, een bisfosfonaat, krijgt officiële status als geneesmiddel ter preventie en bestrijding van botproblemen bij borstkanker en botuitzaaiïngen
6-11-2003:
Bondronat, een oraal en intraveneus bisfosfonaat ter voorkoming van botproblemen voor mensen met
borstkanker en uitzaaiïngen in de botten en vaak veroorzaakt door bestraling en chemo mag nu officieel als geneesmiddel worden voorgeschreven.
Hieronder een vrije vertaling van een persbericht zoals dat via de DOW wereldkundig werd gemaakt.
Roche Holding maakte dinsdag 4 november 2003 bekend dat de Europese Commissie toestemming geeft om Bondronat (ibandronate) zowel oraal als intraveneus als geneesmiddel toe te dienen bij kankerpatiënten ter voorkoming en herstel van botproblemen (pathologische breuken, botproblemen veroorzaakt door bestraling en chemo) bij patiënten met borstkanker en uitzaaiingen in de botten. Deze toestemming betekent dat nu meer kankerpatiënten kunnen profiteren van een behandeling met Bondronat. De orale vorm van Bondronat krijgt hiermee een unieke positie voor patiënten die geen
uitzaaiïngen hebben voor een hoog effectieve orale vorm van bisfosfonaten.
"Bondronat is hiermee de enige bisfosfonaat voor een
ongeëvenaarde effectiviteit in zowel orale vorm als intraveneus en een veel veiliger profiel in vergelijking met
huidige verkrijgbare bisfosfonaten," zegt Dr. Stepan Manth, directeur oncologie bij Roche. "Bondronat is ook het enige
bisfosfonaat dat pijnvermindering
heeft aangetoond over een periode van twee jaar, daarmee substantieel de kwaliteit van leven van patiënten verbeterend", voegt hij toe. De toegestane dosering van Bondronat ter voorkoming van botproblemen bij patiënten met borstkanker en botuitzaaiïngen is 50 mg. dagelijks oraal 30 minuten voor het eten of 6 mg. intraveneus (duur injectie 1 uur) iedere 3/4 weken. Uitgezaaide kanker in de botten is de verspreiding van kankercellen vanuit de primaire/originele tumor naar de botten en leidt in het algemeen tot pijn en andere klinische gevolgen, zoals
skeletproblemen, bv. breuken, samengedrukte wervelkolom en hypercalcaemia (botontkalking?). Botpijn is een van de belangrijkste redenen voor patiënten om medische hulp te zoeken.
Huidige therapeutische behandelingen voor botpijn zijn: chemotherapie, hormonale therapie, radiotherapie (bestraling), pijnstillers, operatie en het gebruik van
bisfosfonaten. Bondronat (ibondronat) is een derde generatie hoog potent
nitrogeenhoudend bisfosfonaat. Klinische trials met Bisfosfonaat toonden significante vermindering van skelet gerelateerde incidenten/problemen en significant snel en blijvende pijnvermindering gedurende een tweejarige studie. In klinische trials wordt Bondronat niet geassocieerd met vergrote kans op niervergiftiging of met nierproblemen gelijk aan placebo. Bondronat is al enkele jaren geregistreerd in meer dan 50 landen voor de behandeling van botontkalking (?) (hypercalceamia) door kwaadaardigheid en al bij meer dan 500.000 patiënten toegepast.
References
• Tripathy D, Body JJ, Diel I, Bergstrom B. Alleviation of bone pain with oral and intravenous ibandronate in women with metastatic breast cancer. Eur J Cancer 2003;1(Suppl. 5):S136.
• Body JJ, Diel IJ, Lichinitser MR, Kreuser ED, Dornoff W, Gorbunova VA, Budde M, Bergström B and the MF 4265 study group. Intravenous ibandronate reduces the incidence of skeletal complications in patients with breast cancer and bone metastases. Annals of Oncology 2003;14:1399–405.
• Tripathy D, Body JJ, Diel I, Bergstrom B for the Bondronat Study Group. Oral daily ibandronate: efficacy in reducing skeletal complications in patients with metastatic bone disease from breast cancer. Proc ASCO 2003;22:46 (abstract 185).
• Diel I, Body JJ, Tripathy D, Bergstrom B for the Bondronat Study Group. Oral daily ibandronate in women with metastatic breast cancer: a pooled safety analysis. Proc ASCO 2003;22:47 (abstract 186).
Company website: www.roche.com
-- DJ Roche -2: Many More Cancer Patients Can Be Treated --
Edited Press Release
ZURICH (Dow Jones)--Roche Holding AG (RHHBY) said Tuesday the European
Commission approved the use of oral and intravenous Bondronat (ibandronate) to
prevent skeletal events (pathological fractures, bone complications requiring
radiotherapy or surgery) in patients with breast cancer and bone metastases.
This indication significantly increases the number of cancer patients who can
benefit from Bondronat treatment.The oral formulation is also uniquely
positioned to fill an unmet patient need for a highly effective oral
bisphosphonate. "Bondronat is the only bisphosphonate to offer unsurpassed oral
and i.v. efficacy and a much improved safety profile compared with currently
available i.v. bisphophonates," said Dr Stefan Manth, Director of Oncology at
Roche. "Bondronat is also the only bisphosphonate that has demonstrated
significant pain reduction from bone metastases for 2 years, substantially
enhancing patients quality of life," he added. The approved dosage of Bondronat
for prevention of skeletal metastases in patients with breast cancer and bone
metastases is 50 mg daily administered orally at least 30 minutes before food or
6 mg administered intravenously (infusion over 1 hour) every 3 to 4 weeks.
Metastatic Bone Disease Metastatic bone disease is the spread of cancerous cells
from the original tumour to the bone and generally leads to pain and other
clinical consequences, such as skeletal related events, e.g. fractures,
compression of the spine, and hypercalcaemia. Bone pain is the predominant
reason for patients to seek medical care.
Current therapeutic options for
patients suffering from bone metastases include: chemotherapy, hormonal therapy,
radiotherapy, analgesics for pain management, surgery and the use of
bisphosphonates. About Bondronat Bondronat (ibandronate) is a third generation,
highly potent nitrogen-containing bisphosphonate. Clinical trials with Bondronat
demonstrated significant reduction in skeletal related events and significant
rapid and sustained pain reduction throughout a two year study time period. In
clinical trials, Bondronat has not been associated with an increase of renal
toxicity, with renal adverse event rates similar to placebo. Bondronat has been
registered for several years in over 50 countries world-wide for the treatment
of hypercalcaemia of malignancy with over 500,000 patients treated to date.
Roche in Oncology Within the last five years Roche has become the worlds leading
provider of anti-cancer treatments, supportive care products and diagnostics.
Its oncology business includes an unprecedented three marketed products with
survival benefit; Herceptin, MabThera and Xeloda, treating a range of
malignancies - breast cancer, non-Hodgkins lymphoma and colorectal cancer. Other
key products include NeoRecormon (anaemia in various cancer settings), Roferon-A
(leukaemia, Kaposi's sarcoma, malignant melanoma, renal cell carcinoma) and
Kytril (chemotherapy and radiotherapy-induced nausea and vomiting). A total of
CHF4.5 billion in oncology product sales were recorded for the first nine months
of 2003. Roches products in development also promise survival benefit with
Avastin. In a recent study Avastin increased survival duration by 30% when
combined with first-line chemotherapy for patients with advanced colorectal
cancer. Roche is developing new tests which will have a significant impact on
disease management for cancer patients in the future. With a broad portfolio of
tumour markers for prostate, colorectal, liver, ovarian, breast, stomach,
pancreas and lung cancer, as well as a range of molecular oncology tests, we
will continue to be the leaders in providing cancer focused treatments and
diagnostics. Roche Oncology has four research sites (two in the US, Germany and
Japan) and four Headquarter Development sites (two in the US, UK and
Switzerland). About Roche Headquartered in Basel, Switzerland, Roche is one of
the worlds leading innovation-driven healthcare groups. Its core businesses are
pharmaceuticals and diagnostics. Roche is number one in the global diagnostics
market and is the leading supplier of pharmaceuticals for cancer and a leader in
virology and transplantation. As a supplier of products and services for the
prevention, diagnosis and treatment of disease, the Group contributes on a broad
range of fronts to improving peoples health and quality of life. Roche employs
roughly 65,000 people in 150 countries. The Group has alliances and research and
development agreements with numerous partners, including majority ownership
interests in Genentech and Chugai.
Company website: www.roche.com




