ENDOMETRIOSEKANKER.

Informatie over actuele ontwikkelingen in zowel reguliere als alternatieve en/of aanvullende behandelingen en middelen bij endometriosekanker in alle stadia. We hebben zo goed als mogelijk alle informatie op alfabetische volgorde gezet zodat u nog gemakkelijker en sneller bij de informatie kunt komen. Soms staat bepaalde informatie onder bv. chemo bij endometriosekanker, maar soms ook onder onderwerpsnaam, zoals Hyperthermie. Of bv. effecten van specifieke voedingstoffen staat onder voedingstoffen. 

Scroll in linkerkolom naar artikelen die min of meer op alfabetische volgorde zijn gerubriceerd naar onderwerp.

Ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak zijn te vinden onder ervaringsverhalen en er zijn op onze website ook een aantal video's van ervaringen van kankerpatienten met complementaire aanpak te zien. Aan te klikken via videoknop linksbovenaan op deze pagina. Of ga naar de website van het SNFK waar voorlichtingsfilmpjes zijn te zien over complementaire aanpak bij kanker.
 
Als u ons wilt ondersteunen dan kan dat via een donatie: zie inschrijving OPS

Chemo bij endometriosekanker: doelgerichte chemotherapie met AN-152 and AN-207 remt sterk de groei van vergevorderde endometriosekanker met LHRH receptoren. Artikel update 3 juni 2011

4 juli 2005: Bron; Clin Cancer Res. 2005 Mar 15;11(6):2408-15.

Onderzoekers werkzaam aan het Veterans Affairs Medical Center in Amerika, een medisch centrum waar vooral oorlogsveteranen worden opgenomen, doen al jaren onderzoek naar het effect van sterk op de individele kankercel gerichte chemobehandelingen via bepaalde aanwezige receptoren op de kankercellen. En met succes. Hieronder twee recente publicaties van dierstudies bij respectievelijk eierstokkankercellen en endometriose kankercellen. Beiden met significant goede resultaten en conclusies van de auteurs dat deze aanpak zeer zeker een beloftevolle aanpak voor in dit geval uitgezaaide eierstokkanker en endometriose kanker kan betekenen. Overigens zijn al veel proeven gedaan met allerlei soorten kanker , waaronder ook borstkanker en longkanker. Wij hebben nogal wat publicaties over deze aanpak beschikbaar, ook met patiënten, maar willen dat eerst bundelen en voorleggen aan deskundige artsen/onderzoekers voordat we dit op de website publiceren.

Dieren ingespoten met eierstokkankercellen met bepaalde receptoren en daarna behandeld met 2-pyrrolinodoxorubicin onder de naam AN-215 = een direct op de tumorcellen gerichte chemotherapie - geeft sterk en significant remmend effect op de groei van eierstokkankercellen. De conclusie van de onderzoekers is zeer optimistisch: CONCLUSIES: Onze bevindingen indiceert dat gerichte chemotherapie met cytotoxische bombesin/GRP analoog AN-215 de groei van eierstoktumoren welke bombesin/GRF receptoren hebben kan verhinderen. AN-215 zou een nieuwe behandelingsmogeljikheid kunnen betekenen voor vrouwen met een al uitgezaaide vorm van eierstokkanker.

CONCLUSIES: Gerichte chemotherapie met AN-152 en AN-207 remt sterk de groei van menselijke endometriosekankercellen, welke LHRH receptoren bevatten, en kan een nieuwe behandelingsmogelijkheid betekenen voor uitgezaaide endometriosekanker.

Clin Cancer Res. 2005 Mar 15;11(6):2408-15.

Effective inhibition of experimental human ovarian cancers with a targeted cytotoxic bombesin analogue AN-215.

Engel JB, Keller G, Schally AV, Halmos G, Hammann B, Nagy A.
Endocrine, Polypeptide and Cancer Institute, Veterans Affairs Medical Center, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112-1262, USA.

PURPOSE: To determine whether the cytotoxic analogue of bombesin/gastrin-releasing peptide (GRP) AN-215 can inhibit the in vivo growth of four human ovarian cancer cell lines. AN-215 consists of 2-pyrrolinodoxorubicin (AN-201), a superactive derivative of doxorubicin linked to a bombesin antagonist carrier des-D-Tpi-RC-3095. This conjugate binds strongly to receptors for bombesin/GRP and can be targeted to tumors that express these receptors. Bombesin/GRP receptors are found in 77% of human ovarian cancer specimens.

EXPERIMENTAL DESIGN: Nude mice bearing xenografts of ES-2, SKOV-3, OV-1063, and UCI-107 human ovarian carcinomas were treated with AN-215. The antitumor effects and the toxicity were determined. The expression of bombesin receptor subtypes was measured by reverse-transcriptase PCR analysis, and the presence of bombesin/GRP receptors was determined by radioligand binding assays.

RESULTS: AN-215 significantly (P < 0.05) inhibited growth of ES-2, OV-1063, and UCI-107 tumors, prevented the metastatic spread of ES-2 cancers, and prolonged the survival of nude mice bearing i.p. ES-2 xenografts. Cytotoxic radical AN-201, the unconjugated mixture of bombesin antagonist RC-3095 and AN-201 or RC-3095 alone had no significant effects. Blockade of bombesin/GRP receptors abolished the effect of AN-215. The expression of bombesin/GRP receptors was not changed after repeated treatment with AN-215.

CONCLUSIONS: Our findings indicate that targeted chemotherapy with cytotoxic bombesin/GRP analogue AN-215 can inhibit ovarian tumors, which express bombesin/GRP receptors. AN-215 might provide a new treatment modality for women with advanced ovarian carcinoma.

PMID: 15788692 [PubMed - indexed for MEDLINE]

Fertil Steril. 2005 Apr;83 Suppl 1:1125-33.

Effective treatment of experimental human endometrial cancers with targeted cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone analogues AN-152 and AN-207.

Engel JB, Keller G, Schally AV, Nagy A, Chism DD, Halmos G.
Endocrine, Polypeptide and Cancer Institute, Veterans Affairs Medical Center, 1601 Perdido Street, New Orleans, LA 70112-1262, USA.

OBJECTIVE: To treat experimental human endometrial cancers based on targeted chemotherapy with the cytotoxic luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH) analogues AN-152 and AN-207.

DESIGN: Experimental study using athymic nude mice bearing xenografts of HEC-1A and RL-95-2 human endometrial cancers to assess the efficacy and toxicity of AN-152 and AN-207. The expression of LHRH receptors in HEC-1A and RL-95-2 cancers was determined by reverse transcription-polymerase chain reaction, Western blot analysis, and radioligand binding assays.

SETTING: Experimental laboratory research. ANIMAL(S): Female athymic nude mice (Ncr, nu/nu).

INTERVENTION(S): Animals were treated with IV injections of the cytotoxic LHRH analogues AN-152 and AN-207 and their respective cytotoxic radicals doxorubicin (DOX) and AN-201 (2-pyrrolinodoxorubicin) on a control vehicle solution.

MAIN OUTCOME MEASURE(S): Tumor volume, final tumor weight, tumor doubling time, body weight, white blood cell count, and LHRH receptor expression. RESULT(S): AN-152 significantly inhibited the growth of HEC-1A tumors. AN-207 also significantly suppressed the proliferation in vivo of HEC-1A and RL-95-2 cancers. The cytotoxic radicals DOX and AN-201 had no effect. Furthermore, mRNA for LHRH receptors, LHRH receptor protein, and high-affinity binding sites for LHRH were demonstrated on tumors.

CONCLUSION(S): Targeted chemotherapy with AN-152 and AN-207 strongly inhibits the growth of human endometrial cancers, which express LHRH receptors, and could provide a new treatment modality for women with advanced endometrial carcinoma.

PMID: 15831285 [PubMed - indexed for MEDLINE]