Neuroblastomen: Immuuntherapie met chimeric anti-GD2 antibody ch 14.18 verhoogt significant overall overleving na 2 jaar met 20% t.o.v. alleen chemotherapie plus stamceltherapie. Artikel update 5 mei 2011

Update 22 november 2009: Bron: Health today

Voor mensen - kinderen met een neuroblastoom lees ook ons rapport hersentumoren - actueel. Daarin staat ook nuttige informatie voor mensen - kinderen met een neuroblastoom.

Donderdag, 14 mei (HealthDay Nieuws) - Een op immuuntherapie gebaseerde behandeling verhoogt met 20 procent de mediane totale overleving van mensen met een  neuroblastoom dat vooral bij kinderen voorkomt. Aldus een gerandomiseerde fase III studie

De resultaten werden op ASCO 2009  gepresenteerd.

Aan de studie deden 226 nieuw gediagnosticeerde patiënten mee met een hoog risico neuroblastoom, een kanker van het zenuwstelsel. Een standaard behandeling omvat chirurgie, agressieve chemotherapie met stamceltransplantatie (waarbij bij de patiënt de stamcellen worden verwijderd vóór de behandeling en deze  worden na de chemotherapie weer teruggegeven via het bloed aan het  immuunsysteem) en bestralingstherapie.

"Hoewel we een hoog risico neuroblastoom vaak agressief behandelen keert deze bij de meeste patiënten terug en zij overleven dat niet,"  zegt Dr Alice Yu, hoogleraar hematologie / oncologie aan de Universiteit van Californië, San Diego en het Moores Cancer Center, in een persbericht.

De nieuwe immuuntherapie - genaamd chimeric anti-GD2 antibody ch14.18  - bereikt een belangrijke suiker-en vetgehalte molecuul zich bevindend op neuroblastoma cellen genaamd GD2. Als het molecuul ongemoeid wordt gelaten belemmert deze het immuunsysteem om kankercellen aan te vallen. Maar het nieuwe antilichaam bindt zich aan GD2 en stimuleert juist het aanvallen van de kankercellen, zo verklaren de onderzoekers.

In de studie kregen de helft van de patiënten chemotherapie en stamcellen plus standaard retinoic acid en eveneens de nieuwe immunotherapie. De anderen ontvingen alleen een standaard behandeling.

Na twee jaar bleek het aantal deelnemers die hadden overleefd zonder een recidief 66 procent in de immunotherapie groepen, vergeleken met 46 procent bij degenen die niet de nieuwe behandeling kregen. Totale overleving na twee jaar bereikte 86 procent in de immunotherapie groep en 75 procent bij degenen die de standaardbehandeling kreeg.

"Het is bijzoner interessant om een nieuwe behandeling voor deze ziekte te hebben gevonden," zegt Yu, "en we hopen dat deze immunotherapie beschikbaar komt om meer kinderen met neuroblastoom te behandelen."
 

Hier het originele artiklel uit Health News.

THURSDAY, May 14 (HealthDay News) -- In a phase 3 clinical trial, an experimental immune-based treatment boosted by 20 percent the overall survival of those with tough-to-treat neuroblastoma, which affects mostly children.
The findings are to be presented at the American Society for Clinical Oncology annual meeting, which starts later this month in Florida.
The trial involved 226 patients newly diagnosed with high-risk neuroblastoma, a cancer of the nervous system. Standard treatment includes surgery, aggressive chemotherapy with "stem cell rescue" (where the patient's stem cells are removed before treatment, then returned after chemotherapy to boost blood/immune function) and radiation therapy.
"Even though we treat it with aggressive therapy, high-risk neuroblastoma often returns, and most patients do not survive," Dr. Alice Yu, a professor of hematology/oncology at the University of California, San Diego, and the school's Moores Cancer Center, said in a news release from the society.
The new immune-based treatment -- called chimeric anti-GD2 antibody ch14.18 -- targets a key sugar-and-fat molecule lying on neuroblastoma cells called GD2. Left alone, the molecule inhibits the immune system from attacking the cancer cells. But the new antibody binds to GD2, encouraging such attacks, the researchers explained.
In the new trial, half of the patients received chemotherapy/stem cell rescue plus standard treatment (retinoic acid), as well as the new immunotherapy. The others received standard treatment only.
After two years, the number of participants who had survived without a relapse reached 66 percent in the immunotherapy groups, compared with 46 percent among those who did not get the new treatment. Overall survival after two years reached 86 percent in the immunotherapy cohort and 75 percent among those who got standard treatment.
"It is very exciting to have a new treatment option for this disease," Yu said, "and we hope to make this immunotherapy available to more children with neuroblastoma."